Deberes para el viernes 1 de abril (1ª PARTE)

Copia el siguiente texto en el cuaderno intentando entender lo que lees.

MUTACIONES Y CÁNCER

Todos los cánceres son el resultado de variaciones en la secuencia del ADN de algunas de nuestras células. Debido a que el material genético del interior de las células está expuesto a agentes mutagénicos como la radiación UV, puede acumular errores durante la replicación. En ocasiones, una de estas mutaciones altera la función de un gen crítico, dotando a la célula donde ha ocurrido y a sus descendientes de una ventaja en su crecimiento; estas células se dividirán a mayor velocidad que sus vecinas.

Los genes supresores de tumores (GST) codifican la información para fabricar proteínas que normalmente ralentizan el crecimiento de la célula, evitando divisiones innecesarias o potenciando la apoptosis (muerte programada celular) si el ADN de la célula resulta dañado. Ambas copias de un GST deberían haber sido inactivadas por una mutacion antes de que se pierda el control del ciclo celular. Si permanece una copia funcional, todavía existe un “freno” en el crecimiento celular.

Los protooncogenes, por el contrario, codifican proteínas que potencian la división y la diferenciación (especialización) celular. Cuando estos genes adquieren mutaciones que o bien hacen que las proteínas permanezcan activas continuamente o bien conducen a que la actividad de los genes ya no sea regulada, se transforman en oncogenes , potenciando la división y el crecimiento incontrolado de las células. Para los protooncogenes, la mutación en una de las copias del gen puede ser suficiente para conducir al desarrollo del cáncer.

Cada caso particular de cáncer es causado por un conjunto unico de mutaciones en los protooncogenes y/o GST. Aunque no se sabe todavía el número, se piensa que son necesarias cinco o más mutaciones en los genes de cáncer para que una célula (y su descendencia) se vuelva cancerosa.

Deberes para el viernes 1 de abril (2ª PARTE)

 Lee (inténtalo primero sin traducctor) la siguiente noticia y resúmela en pocas líneas.

Modified mRNA Is the Key to Novel Anti-Cancer Therapy, Experts Offer

ScienceDaily (Mar. 20, 2011) — Modern gene therapies raise hopes of combating many diseases until now considered terminal. Nowadays, however, the methods are expensive and carry a risk of severe complications. Modifications to ribonucleic acid mRNA introduced by scientists from the Faculty of Physics, University of Warsaw in collaboration with the Louisiana State University are blazing a trail for safer and more effective gene drugs. Clinical trials of the first new-generation anti-cancer vaccine, developed in Germany with the aid of the Polish invention, will begin later this year.

Today, such methods concentrate on changing DNA. Yet manipulating genome is a risky venture. For years, scientists from the Faculty of Physics, University of Warsaw (FUW) have been working on a safer solution: modifying messenger RNA.

http://www.sciencedaily.com/releases/2011/03/110317115355.htm

Deberes para el martes 29 de marzo

Hacer un resumen de la información contenida en la animación "Subcloning"(incluyendo dibujos, como hicimos en clase con las otras dos) que se encuentra en la página web que os indico a continuación. También os pongo los nombres de las otras dos animaciones que hemos visto en clase.

Trust Sanger Institute's

Browse our collection of Flash animations that illustrate how the human genome was sequenced, some of the processes and techniques used in sequencing genomes at the Wellcome Trust Sanger Institute and how the DNA code of the human genome is stored and used in our bodies and cells.

yourgenome.org_animaciones

DNA libraries- BAC

Subcloning

DNA sequencing

Genética de la enfermedad coronaria

Lee el siguiente artículo y contesta a las preguntas usando sólo la información que aparece en él.

http://www.madrimasd.org/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=47592&origen=notiweb
  1. ¿Para qué ha servido la unión de varios equipos de investigadores? 
  2. ¿Qué es un marcador genético? 
  3. ¿Cuáles son los factores de riesgo tradicionales asociados con las enfermedades coronarias? 
  4. ¿Cuántos nuevos marcadores asociados con enfermedades coronarias se han encontrado? ¿Están relacionados con los factores dtradicionales de riesgo? 
  5. ¿Cuántos marcadores tienen que encontrarse en el genoma para que aumente el riesgo cardiovascular?

Test genéticos

Lee el siguiente artículo y contesta a las preguntas.
http://www.madrimasd.org/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=46871&origen=notiweb

  1. ¿Qué es un test genético?
  2. ¿De dónde se obtiene el ADN que se va a estudiar?
  3. ¿Qué argumentos se exponen a favor y en contra de ellos?
  4. ¿Cómo reaccionaron los 2000 voluntarios del estudio tras conocer los resultados de sus tests?
  5. Elige alguno de los siguientes enlaces (o más de uno si quieres) a empresas que hacen test genéticos y descubre qué te ofrecen (qué enfermedades detectan, cómo te convencen de la utilidad del test). Anota también cualquier dato que te parezca curioso o interesante. Puedes buscar tú mismo otras empresas.

http://www.progenie-molecular.com/Servicio_Diagnostico__CatalogoGenetica_ES.html
http://www.medicinaesteticaeres.com/test_genetico.html?gclid=CKf-mrCAzaQCFZtp4wodcX9RIQ
http://www.decodeme.com/conditions-covered